Кордафлекс против смертельного квартета

Статьи

Опубликовано в журнале:

В мире лекарств »» №3 1999 B pамках Всероссийского съезда кардиологов состоялся научный симпозиум фирмы «Эгис» «Дигидропиридиновые антагонисты кальция в современной кардиологии». Основные сообщения, представленные на нем, касались новых аспектов применения препаратов этой группы, в частности, при метаболическом синдроме X. С докладами выступили член-корреспондент РАМН, профессор, заведующая кафедрой внутренних болезней ММА им. И.M. Сеченова Л.И. ОЛЬБИНСКАЯ, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник отдела заболеваний миокарда и сердечной недостаточности НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова РКНПК МЗ РФ Ф.Т. АГЕЕВ, доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней ММА им. И.М. Сеченова В.И. ПОДЗОЛКОВ, кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней ММСУ Г.Н. ГОРОХОВСКАЯ, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой внутренних болезней ФПК Ростовского государственного медицинского университета Л.И. КАТЕЛЬНИЦКАЯ. Предваряя выступления докладчиков, председатель симпозиума профессор, главный геронтолог МЗ РФ Л.Б. ЛАЗЕБНИК, отметил, что сегодня медицинской наукой получены данные, позволяющие вести речь о диагностике, клинических проявлениях и лечении метаболического синдрома Х.

Происхождению, диагностической концепции, клиническому значению этого синдрома и патогенетическим аспектам антигипертензивной терапии посвятила свое выступление Л.И. Ольбинская. В основе метаболического синдрома лежат длительная гиперсимпатикотония и инсулинорезистентность тканей, причем они взаимосвязаны и образуют «порочный круг». Инсулинорезистентность — это первичное состояние, сопровождающееся селективным и специфическим нарушением биологического действия инсулина. Это приводит к снижению потребления глюкозы тканями, преимущественно скелетными мышцами, гиперинсулинемии и развитию толерантности тканей к глюкозе. Гиперинсулинемия и гиперреактивность симпатической нервной системы, в свою очередь, сами вызывают активацию системы свертывания крови, нарушение липидного обмена, включение липидов в интиму сосудов, вазоконстрикцию, пролиферацию миоцитов сосудистой стенки, изменение реабсорбции натрия и воды. Поэтому метаболический синдром Х — это основа развития ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии. Инсулинорезистентность может привести также к ожирению, атеросклерозу и развитию явного сахарного диабета.

Проведенные клинические исследования показывают, что у больных с артериальной гипертензией, которые имеют метаболические нарушения, происходит более раннее развитие ишемической болезни сердца. Тактика ведения таких пациентов должна предполагать не только эффективное снижение артериального давления, но и выявление этих нарушений, в частности инсулинорезистентности, а также их коррекцию. Диагностический поиск начинают с использования простого лабораторного исследования — стандартизированного теста толерантности к глюкозе. Дополнительные исследования включают определение иммунореактивного инсулина и С-пептида. Какие препараты могут использоваться для коррекции метаболических нарушений у больных с артериальной гипертензией? Прежде всего, это ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, блокаторы кальциевых каналов, селективные альфа-адреноблокаторы и антагонисты имидазолиновых рецепторов. Все эти препараты способны не только контролировать артериальное давление, но и улучшать метаболизм. Показано, что ингибитор АПФ каптоприл существенно повышает усвояемость глюкозы тканями и улучшает утилизацию глюкозы, он также способен влиять на атерогенные компоненты липидного профиля плазмы крови, уменьшая содержание общего холестерина, триацилглицеридов и повышая уровень антиатерогенных липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Антагонисты кальция, в частности, производное дигидропиридина нифедипин в дозе 30-60 мг, тоже влияют на атерогенность плазмы крови, причем содержание ЛПВП они повышают в большей степени, чем ингибиторы АПФ. И поэтому, когда уровень ЛПВП низкий, дигидропиридиновые антагонисты кальция предпочтительнее.

На российском рынке сегодня имеются нифедипин и каптоприл фирмы «Эгис» — препараты: кордафлекс и тензиомин. Будучи представителями таких групп как, антагонисты кальция и ингибиторы АПФ, они обладают способностью эффективно контролировать артериальное давление и, в отличие от других антигипертензивных средств, оказывают положительное влияние на метаболизм. Нифедипин и каптоприл, таким образом, являются препаратами выбора при долгосрочной терапии артериальной гипертензии, сочетающейся с ожирением, нарушением толерантности к глюкозе, сахарным диабетом II типа, дислипидемией.

Обзор данных о применении дигидропиридиновых антагонистов кальция сделал Ф.В. Агеев. После опубликованного в 1995 году мета-анализа, в котором доказывалось, что применение дигидропиридинов повышает риск смерти больных ИБС, был проведен и опубликован еще целый ряд исследований, детальный анализ которых показал, что влияние антагонистов кальция на прогноз жизни не так уж негативно. Более того, оно во многом зависит от дозы. Отрицательно показали себя большие дозы, превышающие 80 и 100 мг нифедипина в сутки, в то время как в клинике используются, как правило, гораздо меньшие дозы и они не влияют на прогноз больных с ИБС, артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью. Однако наличие негативного свойства у дигидропиридинов: способность вызывать компенсаторную гиперактивацию некоторых нейрогормональных систем, все же признается. В связи с этим предложены два пути, которые могли бы преодолеть эту проблему. Во-первых, это комбинация нифедипина с препаратами, которые сами способны подавлять нейрогормональную активацию — бета-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ, а во-вторых, создание длительнодействующих препаратов, что также позволяет нивелировать подобные побочные эффекты. Таким пролонгированным нифедипином, в частности, является препарат кордафлекс-ретард венгерской фирмы «Эгис».

Исследование STONE, в котором оценивалось влияние ретардной формы нифедипина на риск развития инсульта и других сердечно-сосудистых заболеваний, показало достоверное их снижение по сравнению с плацебо. Такие результаты, полученные и в других исследованиях, возможно связаны с влиянием нифедипина на процесс ремоделирования сердца и гипертрофию. Эти процессы напрямую связаны с метаболическими эфффектами в сердечной мышце. В настоящее время в Европе и США проходит большое многоцентровое исследование, включающее в себя более 6 тысяч больных артериальной гипертонией, которое, возможно, ответит на вопрос, влияет ли и как пролонгированная форма нифедипина на судьбу этой категории больных.

Читайте также:  Разный размер зрачков — патология или физиологическая особенность?

В.И. Подзолков остановился на использовании антагонистов кальция в терапии артериальной гипертензии у больных с инсулинорезистентностью, которая является краеугольным камнем в патогенезе метаболического синдрома. Компоненты метаболического синдрома названы «смертельным квартетом», главным из которых является артериальная гипертензия. Подробно охарактеризовав роль кальция в ее патогенезе, докладчик поделился опытом применения препарата кордафлекс-ретард.

В исследование, которое длилось 6 месяцев, были взяты 30 пациентов с гипертонической болезнью II стадии, средний возраст которых был 44,6 года, а длительность болезни — 5,2 года. Четверо больных сразу же почувствовали головную боль и сами прекратили принимать препарат. У 12 из оставшихся больных был выявлен метаболический синдром. Самой значительной жалобой, которую предъявляли пациенты при приеме препарата, была головная боль, которая со временем проходила. Тахикардия оказалась менее значимой и была отчетливо выражена только в первые 2-3 месяца лечения. При проведении суточного мониторирования АД выявлено позитивное влияние кордафлекса-ретарда как на систолическое, так и на диастолическое давление. В ночные часы артериальное давление отчетливо снижалось и, что не менее важно, этот эффект сохранялся и в ранние предутренние часы. Существенно снизилась и нагрузка давлением — доля измерений превышающих норму в течение суток как диастолического, так и систолического АД. При проведении эхокардиографии отмечено значительное понижение гемодинамического артериального давления, и доминирующим фактором было снижение общего сосудистого сопротивления. Незначительно увеличились фракция выброса и скорость пульсовой волны, регистрируемая на сонных артериях, что может быть одним из косвенных показателей улучшения эластичности стенки аорты. Компьютерный анализ электрического поля миокарда показал достоверную тенденцию к регресии гипертрофии миокарда левого желудочка.

В исследовании оценено также влияние кордафлекс-ретарда на функцию почек. Препарат не вызывает гиперфильтрацию, которая способствует развитию гломерулосклероза и достоверно уменьшает экскрецию N-ацетил-бета-D-глюкозаминопептидазы (НАГ), что свидетельствует о нефропротективном действии.

Получены данные, позволяющие говорить о благоприятном влиянии кордафлекс-ретарда и в отношении метаболических нарушений. Отмечено снижение уровня общего холестерина и возрастание ЛПВП в плазме крови, уменьшилось содержание С-пептида, что указывает на позитивную роль препарата в отношении инсулинорезистентности у больных, страдающих артериальной гипертензией.

О клинической эффективности кордафлекса в лечении гипертонической болезни, основываясь на результатах собственных наблюдений, рассказала Г.Н. Гороховская. К современным антигипертензивным препаратам, в том числе и к антагонистам кальция, сегодня предъявляются следующие требования: они должны улучшать характеристики измененного суточного профиля АД, не должны оказывать неблагоприятного воздействия на нормальную вариабельность и одновременно должны уменьшать повышенную вариабельность АД, должны обеспечивать адекватный суточный контроль АД в утренние часы, иметь пролонгированное действие, не снижать качество жизни больного и, что не маловажно, быть финансово доступны для больного. В большей степени перечисленными качествами обладают антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, в частности, препарат кордафлекс. Проведена оценка влияния ретардной формы кордафлекса на суточный профиль артериального давления у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией. В исследовании продолжительностью 4 недели принимали участие 25 больных в возрасте от 40 до 65 лет, которым проводилось суточное мониторирование АД. На фоне монотерапии отмечено значительное улучшение качества жизни пациентов: уменьшились головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость. 65% больных отметили значительное улучшение самочувствия и существенное повышение физической работоспособности уже к концу первой недели приема препарата, причем эффект сохранялся на протяжении всего срока наблюдения. У 82% больных побочные эффекты не выявлены, у 7% — отмечались отеки голеней и у 11% — ощущение жара и «прилива». Четырехнедельная монотерапия кордафлексом привела к статистически значимому снижению систолического и диастолического артериального давления по среднесуточным величинам. Кроме того, произошло снижение систолического и диастолического АД по средним дневным и средним ночным величинам. Более выраженный антигипертензивный эффект отмечен у больных с умеренной гипертонией. Терапия кордафлексом привела к снижению вариабельности АД в дневное и, что особенно важно, в ночное время. Согласно последним литературным данным высокая вариабельность АД рассматривается как независимый фактор риска поражения органов-мишеней.

Обилие антигипертензивных средств на фармацевтическом рынке страны ставит перед практическими врачами непростую задачу выбора эффективного препарата. При мягкой и особенно умеренной артериальной гипертензии им может быть кордафлекс-ретард.

Клиническому применению препарата кордафлекс-ретард у пожилых пациентов посвятила свое выступление Л.И. Кательницкая. Известно, что у пациентов пожилого и старческого возраста снижается эластичность артерий и аорты, что приводит к ухудшению демпфирования пульсового перепада давления и возрастанию сердечного выброса. Таким образом, у больных пожилого возраста имеется неуклонная тенденция к снижению диастолического давления в силу тех анатомо-физиологических особенностей, которые обусловлены процессом старения, а систолическое артериальное давление продолжает увеличиваться, при этом растет и пульсовая разница. Этот «пульсовой удар» приводит к повреждению эндотелия и вызывает его дисфункцию, которая способствует формированию атеросклеротических процессов. Сегодня более 30% лиц старше 60 лет страдают артериальной гипертензией, часто изолированной систолической. Назначая лекарственную гипотензивную терапию пожилым необходимо помнить о наклонности пациентов этой категории к ортостатическим реакциям при перемене положения тела. Критерием ортостатической гипотонии является снижение систолического АД на 20 и более мм рт. ст., а диастолического — на 10 и более мм рт. ст.

Читайте также:  Головная боль при низком давлении

Особенности антигипертензивной терапии у пожилых связаны не только с вышеуказанными сосудистыми изменениями, но и с изменением почечного и печеночного кровотока, всасывания в желудочно-кишечном тракте. Кроме того, у ряда пациентов имеются сопутствующие заболевания, характеризующиеся симптомами сердечной и дыхательной недостаточности, недостаточности мозгового кровообращения и др. Таким образом, нужно выбирать антигипертензивный препарат, который бы эффективно снижал артериальное давление, уменьшал гипертрофию левого желудочка, а у больных пожилого возраста это особенно важно, имел хорошую переносимость, благоприятно влиял бы на метаболизм или не оказывал бы отрицательного влияния на него, а также хорошо комбинировался бы с другими лекарственными средствами. Все те группы препаратов, которые обычно применяются у больных артериальной гипертензией, у пожилых пациентов имеют свои ограничения: бета-адреноблокаторы должны осторожно назначаться или не назначаться вообще, учитывая вышеизложенные ситуации, ингибиторы АПФ, при всей нашей любви и доказанной их эффективности, иногда противопоказаны из-за наличия атеросклеротического стеноза почечной артерии, альфа-адреноблокаторы дают быструю постуральную реакцию, которая и без того может быть у стариков.

Препаратом выбора в данной ситуации может быть дигидропиридиновый антагонист кальция, например кордафлекс-ретард, который уже успел хорошо себя зарекомендовать у пациентов пожилого и старческого возраста благодаря своей эффективности и, что немаловажно для этой категории больных, относительно доступной цене.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

КОРДАФЛЕКС

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой коричневато-фиолетового цвета, круглые, двояковыпуклые, с матовой или слегка блестящей поверхностью, без запаха или со слабым характерным запахом; на изломе — желтого цвета с узкой полосой коричневато-фиолетового цвета по краям.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 99 мг, лактозы моногидрат — 30 мг, кроскармеллоза натрия — 26 мг, сополимер метилметакрилата и этилакрилата [1:2] — 1.9 мг, тальк — 2 мг, магния стеарат — 0.6 мг, гипролоза — 0.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 5.26 мг, титана диоксид — 1.64 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.48 мг, краситель железа оксид черный (E172) — 0.12 мг, магния стеарат — 0.5 мг.

30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

60 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина. Тормозит поступление кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры сосудов. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Снижает тонус гладкой мускулатуры сосудов. Расширяет коронарные и периферические артерии, снижает ОПСС, АД и незначительно — сократимость миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Улучшает коронарный кровоток. Практически не обладает антиаритмической активностью. Не угнетает проводимость миокарда.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень. Связывание с белками составляет 92-98%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — около 2 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и в следовых количествах в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Показания

Профилактика приступов стенокардии (в т.ч. вазоспастической стенокардии), в отдельных случаях — купирование приступов стенокардии; артериальная гипертензия, гипертонические кризы; болезнь Рейно.

Противопоказания

Артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.), коллапс, кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелый аортальный стеноз; повышенная чувствительность к нифедипину.

Дозировка

Индивидуальный. Для приема внутрь начальная доза — по 10 мг 3-4 раза/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают до 20 мг 3-4 раза/сут. В особых случаях (вариантная стенокардия, тяжелая артериальная гипертензия) на короткое время дозу можно увеличить до 30 мг 3-4 раза/сут. Для купирования гипертонического криза, а также приступа стенокардии можно применять сублингвально по 10-20 мг (редко 30 мг).

В/в для купирования приступа стенокардии или гипертонического криза — по 5 мг в течение 4-8 ч.

Внутрикоронарно для купирования острых спазмов коронарных артерий вводят болюсом 100-200 мкг. При стенозах крупных коронарных сосудов начальная доза составляет 50-100 мкг.

Максимальные суточные дозы: при приеме внутрь — 120 мг, при в/в введении — 30 мг.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, тахикардия, артериальная гипотензия, периферические отеки; редко — брадикардия, желудочковая тахикардия, асистолия, усиление приступов стенокардии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея; редко — ухудшение функции печени; в единичных случаях — гиперплазия десен. При длительном приеме в высоких дозах возможны диспептические симптомы, повышение активности печеночных трансаминаз, внутрипеченочный холестаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль. При длительном приеме в высоких дозах возможны парестезии, боли в мышцах, тремор, легкие расстройства зрения, нарушения сна.

Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.

Читайте также:  Боль в одной половине головы причины, способы диагностики и лечения

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза. При длительном приеме в высоких дозах возможны нарушения функции почек.

Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях — гинекомастия.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Местные реакции: при в/в введении возможно жжение в месте инъекции.

В течение 1 мин после внутрикоронарного введения возможно проявление отрицательного инотропного действия нифедипина, увеличение ЧСС, артериальная гипотензия; эти симптомы постепенно исчезают через 5-15 мин.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, диуретиками, производными фенотиазина усиливается антигипертензивное действие нифедипина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами возможно развитие выраженной артериальной гипотензии; в отдельных случаях — развитие сердечной недостаточности.

При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальный эффект нифедипина.

При одновременном применении с препаратами кальция уменьшается эффективность нифедипина в связи с антагонистическим взаимодействием, обусловленным повышением концентрации ионов кальция в экстрацеллюлярной жидкости.

Описаны случаи развития мышечной слабости при одновременном применении с солями магния.

При одновременном применении с дигоксином возможно замедление выведения дигоксина из организма и, следовательно, повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с дилтиаземом усиливается антигипертензивное действие.

При одновременном применении с теофиллином возможны изменения концентрации теофиллина в плазме крови.

Рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм нифедипина, что приводит к уменьшению его эффективности.

При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином уменьшается концентрация нифедипина в плазме крови.

Имеются сообщения о повышении концентрации нифедипина в плазме крови и увеличении его AUC при одновременном применении с флуконазолом, итраконазолом.

При одновременном применении с флуоксетином возможно усиление побочного действия нифедипина.

В отдельных случаях при одновременном применении с хинидином возможно снижение концентрации хинидина в плазме крови, а при отмене нифедипина возможно значительное повышение концентрации хинидина, что сопровождается удлинением интервала QT на ЭКГ.

Циметидин и, в меньшей степени ранитидин, повышают концентрацию нифедипина в плазме крови и, таким образом, усиливают его антигипертензивное действие.

Этанол может усиливать действие нифедипина (чрезмерная артериальная гипотензия), что вызывает головокружение и другие нежелательные реакции.

Особые указания

Нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача при остром инфаркте миокарда, тяжелых нарушениях мозгового кровообращения, сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек, при злокачественной артериальной гипертензии и гиповолемии, а также у больных, находящихся на гемодиализе. У больных с нарушениями функции печени и/или почек следует избегать применения нифедипина в высоких дозах. У пациентов пожилого возраста более вероятно уменьшение церебрального кровотока из-за резкой периферической вазодилатации.

При приеме внутрь для ускорения эффекта нифедипин можно разжевывать.

При появлении на фоне лечения болей за грудиной нифедипин следует отменить. Отменять нифедипин следует постепенно, поскольку при внезапном прекращении приема (особенно после длительного лечения) возможно развитие синдрома отмены.

При внутрикоронарном введении при наличии стеноза двух сосудов нельзя вводить нифедипин в третий открытый сосуд из-за опасности выраженного отрицательного инотропного действия.

В период курсового лечения не допускать употребления алкоголя вследствие риска чрезмерного снижения АД.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В начале лечения следует избегать вождения транспортных средств и других потенциально опасных видов деятельности, требующих быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости нифедипина.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности нифедипина при беременности не проводилось. Применение нифедипина при беременности не рекомендуется.

Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует избегать его применения в период лактации либо прекратить грудное вскармливание во время лечения.

В экспериментальных исследованиях было выявлено эмбриотоксическое, фетотоксическое и тератогенное действие нифедипина.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача. У больных с нарушениями функции почек следует избегать применения нифедипина в высоких дозах.

При нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача. У больных с нарушениями функции печени следует избегать применения нифедипина в высоких дозах.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста более вероятно уменьшение церебрального кровотока из-за резкой периферической вазодилатации.

Описание препарата КОРДАФЛЕКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Литература:
  1. Renouard, «Histoire de la medicine» (П., 1948).
  2. Wise, «Review of the History of Medicine» (Л., 1967).
  3. ОФС.1.2.1.2.0003.15 Тонкослойная хроматография // Государственная фармакопея, XIII изд.
  4. https://medi.ru/info/9471/.
  5. https://health.mail.ru/drug/cordaflex/.
  6. Sprengel, «Pragmatische Geschichte der Heilkunde».
  7. Киржанова Е. А., Хуторянский В. В., Балабушевич Н. Г., Харенко А. В., Демина Н. Б. Методы анализа мукоадгезии: от фундаментальных исследований к практическому применению в разработке лекарственных форм. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014; 3(8): 66–80. DOI: 10.33380/2305-2066-2019-8-4-27-31.
Гусев Анатолий Германович/ автор статьи

Ведущий Невролог
Ведет прием в поликлиниках:
Поликлиника №43 (Клинико-Диагностическая Лаборатория), Поликлиника №23
Медицинский стаж: 19 лет
Подробнее обо мне »

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Почему болит голова
Adblock
detector