Обезболивающие уколы

Применять любые лекарственные препараты, включая обезболивающие уколы, конечно, стоит либо по рецептурному назначению врача, либо по устной рекомендации лечащего специалиста, реже — провизора (работника аптеки). Самолечение и приём обезболивающих (болеутоляющих) составов без предварительного обследования или приёма у врача может привести к неожиданным, а поэтому и нежелательным последствиям: не всегда расположение болевых ощущений совпадает с воспалительным процессом в той же части организма.

СОДЕРЖАНИЕ:

Содержание
Когда нельзя применять обезболивающие препараты
Когда нужны обезболивающие уколы
Показания для обезболивающих уколов
Действие обезболивающих составов
Какими бывают обезболивающие уколы
НПВП
Стероидные противовоспалительные препараты (СПВП)
Обезболивающие витамины
Обезболивающие миорелаксанты
Хондропротекторы
Наркотические обезболивающие препараты
Комбинированные обезболивающие
Спазмолитики и спазмоанальгетики
Как хранить ампулы обезболивающих препаратов
Когда нельзя применять обезболивающие препараты

Болеутоляющие — это не лекарства, такие средства не лечат само заболевание, а только снимают болевой симптом, который является следствием болезни.

Врачи категорически запрещают анальгетики и другие виды уколов, таблеток, кремов, мазей при двух самых опасных видах болей:

— В животе — резкая, острая боль в этом случае может свидетельствовать о наличии серьёзного воспалительного процесса или тяжелой патологии: перитонит, панкреатит, аппендицит и т.д. Последний случай всегда требует срочной безотложной госпитализации и хирургического вмешательства, а обезболивающее в любом виде, будь то таблетки, уколы и любая иная лекарственная форма, может только купировать боль на некоторое время, но не излечить само заболевание. При игнорировании или снятии болевых сигналов организма возможен летальный исход (смерть).

— В грудине, за ней — любая форма боли в этой области в большинстве случаев говорит о развитии сердечнососудистой патологии, которая может привести к инфаркту. Особенное внимание стоит обратить на сопровождающие симптомы: изжога, постоянное чувство сдавливания. Обезболивающий препарат в этом случае бесполезен, поскольку не снимет симптом (боль), но станет причиной потери времени, которое при сердечнососудистых заболеваниях бесценно. Самолечение, промедление с вызовом скорой врачебной помощи также может стать причиной летального исхода.

Если такие виды болей исключены, а речь идёт о проявлениях, с которыми уже приходилось сталкиваться, рекомендован приём обезболивающих, включая пероральные анальгетики, спазмолитики, уколы, составы для наружного применения. Дозировку и наиболее подходящее средство назначает врач. Не всегда есть фактическая необходимость применения самых сильных обезболивающих препаратов, назначение зависит от характера болей, возраста, истории развития основного и/или сопутствующего заболевания.

Специалист выберет оптимальный режим приёма — так, чтобы максимально исключить появление побочных эффектов, устойчивости к препарату (например, при вторичных, абузусных головных болях). Вдобавок при необходимости внутримышечных инъекций требуется определенный навык, соблюдение стерильности, что не всегда можно получить в домашних условиях.

Когда нужны обезболивающие уколы

Препарат выбирается по характеристикам болей, например, анальгетики и спазмолитики купируют разные виды таких проявлений, а одно и то же обезболивающее может быть эффективным при мигрени, но бесполезным при травмах мягких тканей.

Показания для обезболивающих уколов:

послеоперационный период;
стоматология (лечение, удаление зубов);
обострения и/или хронические заболевания суставов, мышц (воспаления, артрит, ревматизмы, грыжа);
при ожогах, травмах, переломах;
в критические дни;
при мигренях, неврологических заболеваниях;
злокачественные формы болезней (онкология).

Действие обезболивающих составов

Механизм работы таких средств рассматривается с двух сторон — начало действия и продолжительность эффекта. Для каждой группы препаратов временные рамки могут отличаться, но незначительно. В среднем обезболивающие уколы начинают проявлять себя примерно через 20 минут после инъекции, а эффекта хватает до 4 часов, в некоторых случаях дольше.

Какими бывают обезболивающие уколы

Современная медицина не предлагает единой классификации всех обезболивающих средств, поскольку препараты этой группы могут рассматриваться по фармакодинамике (механизм, продолжительность воздействия), а также по составу (стероидные, опиоидные и т.д.). При этом для врачей будет ценной профессиональная информация, а для пациента — результат применения. Но все многочисленные виды болеутоляющих препаратов можно разделить на основные группы:

НПВП;
стероидные анальгетики;
с витамином группы B;
миорелаксанты;
хондропротекторы;
наркотические.

Также встречаются комбинированные средства — спазмолитики, спазмоанальгетики.

Анальгетики — препараты, направленные на купирование болевого симптома.

Спазмолитики — считаются лекарственным средством, поскольку снимают болевые ощущения (спазм), воздействуют на гладкую мускулатуру, снижают выраженность воспалительного процесса в организме.

Спазмоанальгетики — сочетают в себе свойства анальгетиков и спазмолитиков.

НПВП

Аббревиатура расшифровывается так: нестероидные противовоспалительные препараты. Являются самой распространенной группой болеутоляющих, также выполняет функции жаропонижающих. Для их покупки не всегда требуется рецепт, а в домашней аптечке всегда есть хотя бы один вид обезболивающего средства группы НПВП. Уколами нестероидных препаратов можно устранить боли разнообразного происхождения, но не выраженной силы. Подходят для снятия легких симптомов и средней тяжести болей:

Головные, включая мигрени.
Небольшие и средней степени ушибы мягких тканей, растяжения связок, крепатура (повреждения мышечных тканей, включая боли после спортивных тренировок).
Некоторые виды висцеральной боли (гладкой мускулатуры, внутренних органов), кроме резких приступов, коликов и подобных проявлений.
Травмы — порезы, переломы, ожоги — также легкой или средней степени.
Боли в спине, дискомфорт костно-мышечной системы в целом.

Если сила и продолжительность болей выше среднего, препарат окажет только частичное действие и на короткий срок. Чтобы получить полный эффект, придётся увеличить дозировку и одновременно сократить частоту приёма — это нежелательные, а во многих случаях недопустимые действия, поскольку обезболивающие вещества в переизбытке могут вызвать интоксикацию эндогенного (внешнего) типа, которая крайне негативно влияет на работу кровеносной системы и внутренних органов.

Стероидные противовоспалительные препараты (СПВП)

Такие уколы назначаются врачом, произвольный приём не допускается — это гормональное средство, в основе которого используется кортизол, вырабатывающийся в организме человека надпочечниками. Являются самыми сильными из группы не наркотических, но имеют ряд противопоказаний. Стероидные болеутоляющие уколы нельзя ставить в следующих случаях:

Беременность, период кормления.
Иммунодефицитные заболевания.
Наличие бактериальной инфекции.
Приём антикоагулянтов, антиагрегантов (препараты для разжижения крови).
Эрозия тканей, суставов.

Есть ограничения по количеству инъекций стероидных болеутоляющих — их можно использовать не больше 3 раз в месяц. Гормональная природа препарата вызывает ряд побочных эффектов — прироста жировой ткани, нарушения обмена веществ, иногда гипертонии, снижения иммунитета и поражений желудочно-кишечного тракта вплоть до язвенной болезни.

При отсутствии резких, приступообразных болей инъекции таких препаратов не нужны, их всегда с большей эффективностью и меньшим риском побочных эффектов можно заменить на НПВП или другие виды обезболивающего средства, в зависимости от разновидности боли. Стероидные инъекции хороши, когда требуется срочное вмешательство и разовое купирование боли и некоторых других симптомов. Для длительных курсов приёма врач порекомендует другой препарат.

Любое стероидное болеутоляющее (с кортизолом) назначается при следующих симптомах и заболеваниях:

шоковые состояния, аллергия;
необходимость разового срочного введения противовоспалительного;
в хирургической практике (лидокаин);
болезни опорно-двигательного аппарата;
обострения ревматоидного артрита;
защемления в поясничном отделе.

Могут применяться внутримышечно, внутривенно, внутрисуставно. При этом ампулы со стероидными болеутоляющими нового поколения дают существенно меньше побочных эффектов, поэтому их нередко назначают курсами. При всех достоинствах средств последнего поколения стоит учесть, что с болями сильной выраженности они справляются не лучшим образом.

Обезболивающие витамины

Полноценными болеутоляющими такие средства назвать нельзя, но у витаминов B1 (тиамин — четыре формы в организме человека), B6 (пиридоксин — стимулятор обмена веществ) и B12 (кобаламин — кобальтосодержащий препарат) всё же производят определенный обезболивающий эффект — уменьшают возбудимость нервных клеток, блокируют выработку в организме веществ, которые провоцируют появление боли.

У витамина B12 эффект снижения боли выражен сильнее, у B1 меньше. И если инъекции только витамина этой группы не смогут устранить болевые симптомы полностью, то в сочетании с другими анальгетиками, например, с диклофенаком, приём B12, B1 6 и B1 помогает сократить сроки лечения основным препаратом. Это необходимо, когда есть риск возникновения побочных явлений. Эффективность приёма комплекса витаминов этой группы отдельно от других болеутоляющих пока не доказана, но определенное облегчение, по словам пациентов, наблюдается.

Обезболивающие миорелаксанты

Мышечные релаксанты — группа препаратов, направленных на снижение тонуса мускулатуры, что приводит к снятию мышечных спазмов и болей. Группа медикаментов оказывает одновременно спазмолитическое действие и болеутоляющее.

Только по назначению врача!

Самолечение миорелаксантами строго противопоказано.

Препараты имеют немало побочных действий, есть противопоказания. Основное применение ведется в области анестезиологии, поскольку сила миорелаксантов позволяет применять их в ходе хирургических операций. Также препарат используется в психиатрических клиниках, в том числе для пациентов, находящихся в перевозбужденных состояниях.

Побочные действия:

угнетение дыхательной системы;
расстройства желудочно-кишечного тракта;
головные боли;
негативное влияние на сердечнососудистую систему.

При правильном назначении и необходимости применения миорелаксанты эффективны даже как обезболивающие послеоперационные уколы, включая случаи тяжёлых травм спинного мозга. Некоторые препараты могут действовать до 6 часов.

Хондропротекторы

Группа относительно новых, современных препаратов комплексного действия, фармакодинамика предполагает коррекцию метаболизма хрящевой и костной ткани, но в достаточной мере эффективность этих лекарств пока не изучена. Хондропротекторы останавливают разрушение тканей и, в отличие от других групп обезболивающих, являются лекарственным препаратом, поскольку в первую очередь купируют или останавливают развитие заболевания. Снятие болевого симптома не является основным назначением таких средств, устранение болей происходит в ходе комплексного воздействия препарата на костно-хрящевые ткани. Выпускается в форме растворов для инъекций (готовое к введению лекарство), хондропротекторы доступны и для перорального применения (таблетки).

Наркотические обезболивающие препараты

Это самые сильные и одновременно опасные обезболивающие уколы, инъекции можно делать только по назначению врача, приобрести болеутоляющие этого класса без рецепта невозможно, а за незаконное приобретение, как и сбыт наркотических веществ грозит уголовное наказание.

В официальной медицине применяется два вида наркотических анальгетиков:

Природные — все, что производятся из опия (опиаты).
Синтетические — заменители природных, результат химического синтеза (опиоиды).

Несмотря на число побочных эффектов, появления зависимости от препаратов этой группы, в ряде случае обезболивающий эффект без них невозможен. Речь идёт о наркозе, купировании прорывных, предельно сильных болей. Такая необходимость часто встречается в отделениях хирургии и травматологии, интенсивной терапии, неотложной и паллиативной помощи. В меньшей востребованности — при сложной невралгии, при пограничных послеоперационных периодах.

Каждая ампула наркотических препаратов подлежит строгому учету, процесс утилизации каждой использованной единицы производится с соблюдением технологии безопасности.

Зависимость может вызвать действующее вещество даже некоторых ненаркотических болеутоляющих средств, а резистентность пациентов к наркотическим обезболивающим — явление крайне редкое. Применение опиатов и опиоидов назначается только при крайней необходимости, поскольку действие препаратов не только купирует боль, но и неизбежно вызывает эйфорию, приятную расслабленность из-за временного угнетения нервной системы — основные факторы, провоцирующие зарождение физиологической и психической зависимости.

При длительном применении вырабатывается привыкание, что приводит к потребности в увеличении доз вводимого препарата.

Комбинированные обезболивающие

Чаще всего — это препараты на основе парацетамола, отпускаются без рецепта, хорошо показали себя при купировании болей разного происхождения, умеренной и слабой выраженности. Обезболивающие уколы с таким действующим веществом не только снимают болевой симптом, но дополнительно направлены на снижение воспаления, температуры в случае жара. Эффективность парацетамола в чистом виде, как болеутоляющего и противовоспалительного средства, подтверждена десятилетиями медицинской практики, а современные достижения фармакологии позволили снизить вероятность присутствия побочных эффектов, сократить временной период от введения препарата до начала его действия.

Если комбинированные обезболивающие препараты принимаются с другими лекарственными средствами — диуретиками, пероральными контрацептивами, активированным углем, снотворными, седативными и противосудорожными — эффективность болеутоляющих на основе парацетамола может снизиться.

Перед приобретением любого препарата из группы комбинированных стоит проконсультироваться с врачом, это поможет подобрать обезболивающее с наилучшей фармакодинамикой и без конфликта с другими лекарственными средствами.

Спазмолитики, спазмоанальгетики

Такие группы лекарственных средств с равной эффективностью купируют боль и снимают спазмы. Обезболивающие имеют похожую природу действия с комбинированными анальгетиками, с той разницей, что спазмолитики (спазмоанальгетики) предлагают более широкий выбор препаратов по действующему веществу. Основой спазмолитических средств, кроме парацетамола, может быть папаверин, дротаверин (известный, как Но-шпа) и другие компоненты. Такие обезболивающие быстро снижают тонус и гипертонус гладкой мускулатуры (сосудов, внутренних органов), могут использоваться при сильных болях. Могут иметь природное происхождение — любисток, ромашковые сборы, пижма, зверобой, мята и т.д. Натуральный состав по эффективности уступает фармацевтической продукции, но может быть аллергенным. Синтетические препараты могут вызвать побочные эффекты — в зависимости от состояния здоровья пациента.

Спазмолитики выбираются по природе болевых ощущений:

Нейротропные — купируют боль на уровне нервных импульсов.
Миотропные — воздействуют непосредственно на клетки гладкой мускулатуры.

Инъекции спазмолитиков способны быстро и на долгий период избавить от спастических болей при самых разных недомоганиях.

Когда применять:

ПМС (предменструальный синдром);
головная боль;
панкреатит, холецистит;
кишечные колики;
в офтальмологии;
при бронхиальной астме.

Нельзя применять:

непереносимость активного вещества;
увеличение толстой кишки;
интоксикации;
колиты;
острые кишечные инфекции;
туберкулёз.

Как хранить ампулы обезболивающих препаратов

Растворы могут быть расфасованы в одноразовые и многоразовые ампулы, продаваться в готовой форме и готовиться, как индивидуальный состав в аптеке. в любом случае болеутоляющие нужно хранить отдельно от всех других лекарственных средств. Правила хранения и приема препаратов всегда указаны на упаковке и во внутреннем вкладыше (при его наличии).

1. Нельзя хранить обезболивающие при температуре, не соответствующей рекомендациям на упаковке.

2. Не хранить болеутоляющие в ванной (частые колебания температур).

3. Не оставлять растворы для инъекций в доступных местах (особенно для наркотических препаратов).

4. Средства, неподлежащие длительному хранению утилизировать после вскрытия и применения.

5. Нельзя замораживать болеутоляющие.

6. Не оставлять препараты на свету.

7. Утилизировать средство в случае помутнения, выпадания осадка.

Содержимое применяют только один раз, после чего ампулу утилизируют, несмотря на остаток в ней лекарственного средства.

Нестероидные противовоспалительные препараты при мигрени

Основной целью лечения приступа мигрени является устранение головной боли и сопутствующих симптомов. Успешное купирование приступа делает пациента приверженным к назначенному лечению, повышает качество его жизни. Сегодня для лечения приступа мигрени используются препараты различных фармакологических классов, которые в большей или меньшей степени соответствуют вышеперечисленным требованиям [1] (табл. 1).

Читайте также: Резкая головная боль

Классы лекарственных средств и механизмы действия при мигрени

Несмотря на широкий выбор средств для лечения мигрени, по-прежнему нет полного согласия в оценке их эффективности. С одной стороны, накоплено большое количество исследований, посвященных этой проблеме, и в то же время лишь немногие из них соответствуют требованиям медицины, основанной на доказательствах (стандарт GCP (Good Clinical Practice, Надлежащая клиническая практика)), и рекомендациям Международного общества по изучению головной боли (The International ache Society, IHS).

Международные европейские рекомендации называют нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) средствами выбора для купирования приступов мигрени слабой и средней интенсивности. Проведены рандомизированные клинические исследования (РКИ) эффективности ацетилсалициловой кислоты [3-6], ибупрофена [7, 8], диклофенака [9-11], метамизола [12], феназона [13], толфенамовой кислоты [14], парацетамола [15]. Показано, что комбинация ацетилсалициловой кислоты с парацетамолом и кофеином высокоэффективна при мигрени и имеет преимущества перед отдельно применяемыми компонентами [16-18]. Внутривенно вводимая ацетилсалициловая кислота купирует приступ мигрени лучше, чем подкожно вводимый эрготамин [19]. Комбинация ацетилсалициловой кислоты с метоклопрамидом была так же эффективна, как суматриптан [20]. Шипучий Аспирин (1000 мг), ибупрофен (400 мг) и суматриптан (50 мг) были одинаково эффективны при мигрени через два часа после приема [21, 22]. В плацебо-контролируемом исследовании показано, что калиевая соль диклофенака в виде саше (50 и 100 мг) при купировании мигрени была эффективна, как суматриптан (100 мг) [10, 11]. Селективный ингибитор ЦОГ 2-го типа вальдекоксиб (20-40 мг) также уменьшал боль при мигрени [23].

Европейская федерация неврологических сообществ (European Federation of Neurological Societies, EFNS) рекомендует для лечения мигрени применять НПВП, эффективность которых доказана в рандомизированных двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях [24] (табл. 2).

Анальгетики, рекомендованные EFNS для лечения приступа мигрени [24]

Для купирования мигрени в первую очередь рекомендованы НПВП с быстрым накоплением в плазме (Tmax) и коротким периодом полувыведения (T1/2), что обеспечивает скорое развитие анальгезии и безопасность препарата при его неоднократном применении. В последние годы были созданы модифицированные формы известных НПВП (диклофенак калиевая соль (Вольтарен Рапид), ибупрофен в виде соли L-аргинина (Фаспик) и декскетопрофен трометамол (Дексалгин)) с измененными физико-химическими, фармакодинамическими и фармакокинетическими параметрами, позволяющими обеспечить быстрое наступление анальгезии (табл. 3).

Эффективность НПВП при мигрени связана с подавлением нейрогенного воспаления в мозговой оболочке. Противовоспалительная активность препаратов реализуется за счет антиэкссудативного действия и уменьшения аллогенного действия медиаторов воспаления. Антиэкссудативные свойства обусловливают уменьшение воспалительного отека, оказывающего механическое давление на болевые рецепторы тканей. Ингибирующее влияние этих препаратов на выработку и активность медиаторов воспаления уменьшает воздействие на нервные окончания таких биологически активных веществ, как субстанция Р, пептид, связанный с геном кальцитонина (CGRP), простагландины, брадикинин, гистамин, серотонин. Важно отметить, что ингибирование синтеза простагландинов уменьшает вызываемую ими сенсибилизацию болевых рецепторов к действию других химических и механических раздражителей. Уменьшение биосинтеза простагландинов в большей степени коррелирует с обезболивающим эффектом НПВП, чем с их противовоспалительным действием.

В ЦНС НПВП оказывают болеутоляющее действие за счет ингибирования синтеза простагландинов (ПГЕ1-, ПГЕ2- и ПГF2-альфа), участвующих в проведении болевой информации. Полагают, что снижение уровня простагландинов в ЦНС вызывает подавление боли вследствие усиления высвобождения норадреналина и повышения его стимулирующего влияния на альфа-адренорецепторы. Показано также, что в центральное болеутоляющее действие ненаркотических анальгетиков и НПВП вовлечена нисходящая тормозная серотонинергическая система и это действие реализуется, в частности, через серотониновые рецепторы спинного мозга и чувствительного ядра тройничного нерва. В целом анальгетическая активность многих НПВП в отношении воспаленной ткани не уступает активности наркотических анальгетиков [1, 2].

Ацетилсалициловая кислота применяется для лечения боли более 100 лет. В настоящее время используется для лечения приступов мигрени слабой и умеренной интенсивности в дозе 1000 мг. Максимальная концентрация в плазме отмечается через 1-2 часа. Жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (диспепсии, язва, кровотечения) являются класс-специфическими побочными явлениями для всех НПВП, независимо от пути введения. Их частота и выраженность зависят от суточной дозы, продолжительности применения ацетилсалициловой кислоты и наличия факторов риска. Отмечаются тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивные дефекты слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, вплоть до кровотечений. У детей до 12 лет прием Аспирина на фоне простудных заболеваний может провоцировать возникновение синдрома Рея (острая токсическая энцефалопатия, сопровождающаяся жировой дегенерацией внутренних органов, преимущественно печени и мозга).

Парацетамол по своей болеутоляющей активности не уступает Аспирину. Однако эффективность препарата при мигрени ниже, чем у ацетилсалициловой кислоты. Это связано с отсутствием у парацетамола противовоспалительного действия, а асептическое нейрогенное воспаление твердой мозговой оболочки имеет ключевое значение в формировании болевого синдрома при мигрени. Максимальная концентрация в плазме определяется через 30-90 минут. Скорость всасывания замедляется при приеме пищи, антацидов, активированного угля. Препарат малотоксичен и практически не обладает ульцерогенной активностью. В редких случаях отмечаются аллергические реакции. При длительном применении высоких доз возможно гепатотоксическое действие.

Фармакокинетические параметры модифицированных НПВП

Диклофенак (Вольтарен) по силе анальгетического эффекта превосходит многие НПВП. Быстрая и мощная анальгезия наступает через 15-30 минут после внутримышечного введения натриевой соли диклофенака (75 мг) и через 15 минут после приема внутрь калиевой соли диклофенака в виде саше (Вольтарен Рапид, 50 мг) [10]. В большом рандомизированном исследовании показано, что эффективность калиевой соли диклофенака сравнима с суматриптаном при лечении многих приступов мигрени [11] (табл. 4). Максимальная концентрация препарата в крови при внутримышечном введении натриевой соли и при приеме внутрь калиевой соли отмечается через 20 минут. При краткосрочном применении Вольтарена Рапид побочные эффекты незначительны и немногочисленны [29].

Ибупрофен, напроксен, кетопрофен, кеторолак хорошо всасываются при приеме внутрь. Среди них кеторолак обладает самой выраженной анальгезией. Максимальная концентрация в плазме после приема кеторолака отмечается через 30-34 минут, ибупрофена и напроксена через 1-2 часа и через 5 часов после приема кетопрофена. НПВП-индуцированные гастроэнтеропатии встречаются чаще при использовании кеторолака, реже при применении ибупрофена. При длительном применении кеторолака возрастает вероятность нарушений функции печени и/или почек, а также тромбоцитопении и анемии.

В последнее время с целью повышения эффективности лечения тяжелого приступа мигрени предлагается комбинировать НПВП и триптан. Убедительно показано, что фиксированная комбинация суматриптана (50 мг) и напроксена натрия (500 мг) более эффективна при купировании приступа мигрени, чем монотерапия этими препаратами [25]. Головная боль через 2 часа уменьшалась значительно больше у пациентов, принимавших фиксированную комбинацию суматриптана с напроксеном (65%), чем у больных, получавших монотерапию суматриптаном (49%) или напроксеном (46%) (P < 0,01) (табл. 4). Полное купирование головной боли в этом исследовании зарегистрировано у 29% принимавших фиксированную комбинацию суматриптана и напроксена, 25% принимавших суматриптан и 17% принимавших напроксен (Р < 0,001). Smith T. R. и соавт. предполагают, что преимущество комбинации триптана и НПВП обусловлено комплексным действием этих препаратов на различные механизмы патогенеза приступа мигрени. В 2007 году было закончено исследование, подтвердившее высокую эффективность фиксированной комбинации суматриптана (85 мг) и напроксена (500 мг) при лечении приступа мигрени [28]. В этой работе сообщается о результатах двух одинаково спланированных исследований, в которых показаны достоверные преимущества комбинированного применения триптана с НПВП, по сравнению с монотерапией этими препаратами и плацебо (табл. 5).

Сравнительная эффективность триптанов и НПВП при мигрени по данным рандомизированных клинических исследований

Заключение

Правильный выбор препарата для эффективного лечения приступа является непростой задачей, решение которой зависит от тяжести мигренозного приступа, сопутствующих заболеваний, прошлого опыта применения препаратов. Проведенные РКИ и собственный опыт позволяют сформулировать несколько положений, которые помогут повысить эффективность лечения приступа мигрени [1]:

НПВП с модифицированными физико-химическими свойствами могут быть эффективны при мигрени, как триптаны.
Комбинация НПВП и триптана более эффективна, чем отдельное применение НПВП или триптана, при лечении приступа мигрени, так как они действуют на разные звенья патогенеза болезни.
Если пациент не может отличить приступ мигрени от головной боли напряжения, то ему следует принять НПВП.
При выраженной тошноте и рвоте следует избегать приема НПВП и триптанов внутрь. Предпочтительны интраназальный, ректальный, внутривенный или внутримышечный пути введения.

Литература

Амелин А. В., Игнатов Ю. Д., Скоромец А. А., Соколов А. Ю. Мигрень. Патогенез, клиника, фармакотерапия 2011, 264 с.
Игнатов Ю. Д., Кукес В. Г., Мазуров В. И. Клиническая фармакология нестероидных противовоспалительных средств. М.: ГЭОТАР, 2010. 258 с.
Chabriat H., Joire J. E., Danchot J., Grippon P., Bousser M. G. Combined oral lysine acetylsalicylate and metoclopramide in the acute treatment of migraine: a multicentre double-blind placebo-controlled study // Cephalalgia. 1994; 14: 297-300.
Nebe J., Heier M., Diener H. C. Low-dose ibuprofen in self-medication of mild to moderate ache: a comparison with acetylsalicylic acid and placebo // Cephalalgia. 1995; 15: 531-535.
Tfelt-Hansen P., Henry P., Mulder L. J., Scheldewaert R. G., Schoenen J., Chazot G. The effectivenes of combined oral lysine acetilsalicylate and metoclopramide compared with oral sumatriptan for migraine // Lancet. 1995. Vol. 346. P. 923-926.
Diener H. C., Bussone G., de Liano H. et al. Placebo controlled comparison of effervescent acetylsalicylic acid, sumatriptan and ibuprofen in the treatment of migraine attacks // Cephalalgia. 2004; 24: 947-954.
Havanka-Kanniainen H. Treatment of acute migraine attack: ibuprofen and placebo compared // ache. 1989; 29: 507-509.
Kloster R., Nestvold K., Vilming S. T. A double-blind study of ibuprofen versus placebo in the treatment of acute migraine attacks // Cephalalgia. 1992; 12: 169-171.
Karachalios G. N., Fotiadou A., Chrisikos N., Karabetsos A., Kehagioglou K. Treatment of acute migraine attack with diclofenac sodium: a double-blind study // ache. 1992; 32: 98-100.
Dahl F. C., Bjrkman R. Diclofenac-K (50 and 100 mg) and placebo in the acute treatment of migraine // Cephalalgia. 1993; 13: 117-123.
The Diclofenac-K/Sumatriptan Migraine Study Group. Acute treatment of migraine attacks: efficacy and safety of a nonsteroidal antiinflammatory drug, diclofenacpotassium, in comparison to oral sumatriptan and placebo // Cephalalgia. 1999; 19: 232- 240.
Tulunay F. C., Ergun H., Gulmez S. E. et al. The efficacy and safety of dipyrone (Novalgin) tablets in the treatment of acute migraine attacks: a double-blind, crossover, randomized, placebo-controlled, multi-center study // Funct Neurol. 2004; 19: 197-202.
Goebel H., Heinze A., Niederberger U., Witt T., Zumbroich V. Efficacy of phenazone in the treatment of acute migraine attacks: a double-blind, placebo-controlled, randomized study // Cephalalgia. 2004; 24: 888-893.
Myllyla V. V., Havanka H., Herrala L. et al. Tolfenamic acid rapid release versus sumatriptan in the acute treatment of migraine: comparable effect in a double-blind, randomized, controlled, parallel-group study // ache. 1998; 38: 201-207.
Lipton R. B., Baggish J. S., Stewart W. F., Codispoti J. R., Fu M. Efficacy and safety of acetaminophen in the treatment of migraine: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, population-based study // Arch Intern Med. 2000; 160: 3486-3492.
Lipton R. B., Stewart W. F., Ryan R. E., Saper J., Silberstein S., Sheftell F. Efficacy and safety of acetaminophen, aspirin, and caffeine in alleviating migraine ache pain — three double-blind, randomized, placebo-controlled trials. Arch Neurol. 1998; 55: 210-217.
Diener H. C., Pfaffenrath V., Pageler L. The fixed combination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine is more effective than substances and dual combination for the treatment of ache: a multi-centre, randomized, double-blind, -dose, placebo-controlled parallel group study // Cephalalgia. 2005; 25: 776-787.
Goldstein J., Silberstein S. D., Saper J. R., Ryan R. E. Jr., Lipton R. B. Acetaminophen, aspirin, and caffeine in combination versus ibuprofen for acute migraine: results from a multicenter, double-blind, randomized, parallelgroup, -dose, placebo-controlled study // ache. 2006; 46: 444-453.
Limmroth V., May A., Diener H. C. Lysine-acetylsalicylic acid in acute migraine attacks // Eur Neurol. 1999; 41: 88-93.
Tfelt-Hansen P., Henry P., Mulder L. J., Scheldewaert R. G., Schoenen J., Chazot G. The effectivenes of combined oral lysine acetilsalicylate and metoclopramide compared with oral sumatriptan for migraine // Lancet. 1995. Vol. 346. P. 923-926.
Diener H. C., Eikermann A., Gessner U. et al. Efficacy of 1000 mg effervescent acetylsalicylic acid and sumatriptan in treating associated migraine symptoms // Eur Neurol. 2004; 52: 50-56.
Lampl C., Voelker M., Diener H. C. Efficacy and safety of 1000 mg effervescent aspirin: individual patient data -analysis of three trials in migraine ache and migraine accompanying symptoms // J Neurol. 2007; 254: 705-712.
Kudrow D., Thomas H. M., Ruoff G. et al. Valdecoxib for treatment of a , acute, moderate to severe migraine ache // ache. 2005; 45: 1151-1162.
Evers S., Fra J., Frese A., Goadsby P. J., Lindе M., May A., Sandor P. S. EFNS guideline on the drug treatment of migraine — revised report of an EFNS task force // European Journal of Neurology. 2009, 16, 968-981.
Smith T. R., Sunshine A., Stark S. R. et al. Sumatriptan and naproxen sodium for the acute treatment of migraine // ache. 2005; 45: 983-991.
Krymchantowski A. V., Barbosa J. S. Rizatriptan combined with rofecoxib vs. rizatriptan for the acute treatment of migraine: an open label pilot study // Cephalalgia. 2002; 22: 309-312.
Krymchantowski A. V., Bigal M. E. Rizatriptan versus rizatriptan plus rofecoxib versus rizatriptan plus tolfenamic acid in the acute treatment of migraine // BMC Neurol. 2004; 4: 10.
Brandes J. L., Kudrow D., Stark S. R. et al. Sumatriptan-naproxen for acute treatment of migraine: a randomized trial // JAMA. 2007; 297: 1443-1454
McNeely W., Goa K. L. Diclofenac-potassium in migraine: a review // Drugs. 1999, Jun. Vol. 57 (6). P. 991-10-03; review.

Статья подготовлена при поддержке компании «Новартис».

А. В. Амелин, доктор медицинских наук, профессор

ГБОУ ВПО СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова Минздравсоцразвития России, Санкт-Петербург

Контактная информация об авторе для переписки: avamelin@mail.ru

Литература:

Ковнер, «Очерки истории M.».
Debjit B., Rishab B., Darsh G., Parshuram R., Sampath K. P. K. Gastroretentive drug delivery systems- a novel approaches of control drug delivery systems. Research Journal of Science and Technology;10(2): 145–156. DOI: 10.5958/2349-2988.2018.00022.0.
Мустафин Р. И., Протасова А. А., Буховец А. В., Семина И.И. Исследование интерполимерных сочетаний на основе (мет)акрилатов в качестве перспективных носителей в поликомплексных системах для гастроретентивной доставки. Фармация. 2014; 5: 3–5.
https://www.budzdorov.ru/about/news/2020/category/blog/obezbolivayushchie-ukoly.
https://www.lvrach.ru/2012/05/15435421.
М.П. Киселева, З.С. Смирнова, Л.М. Борисова и др. Поиск новых противоопухолевых соединений среди производных N-гликозидов индоло[2,3-а] карбазолов // Российский онкологический журнал. 2015. № 1. С. 33-37.
Мирский, «Медицина России X—XX веков» (Москва, РОССПЭН, 2005, 632 с.).
ОФС.1.2.1.2.0003.15 Тонкослойная хроматография // Государственная фармакопея, XIII изд.