Винпоцетин (Vinpocetine)
Действующее вещество:ВинпоцетинВинпоцетин
Лекарственная форма:  таблетки Состав:
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: винпоцетин — 5,00 мг.
Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 78,50 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 10,00 мг; повидон-К25 — 3,00 мг; магния стеарат — 1,50 мг; карбоксиметилкрахмал натрия 2,00 мг
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа:Психостимулирующее и ноотропное средство АТХ:  
N.06.B.X.18 Винпоцетин
Фармакодинамика:
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+ -кальмодулинзависимую- цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».
Фармакокинетика:
Абсорбция
Винпоцетин быстро абсорбируется, после приема внутрь максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 ч. Абсорбируется преимущественно в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Распределение
При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.
У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределение 246,7+88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.
Метаболизм
Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25- 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).
При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.
Выведение.
При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2+0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83+1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.
У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у пожилых пациентов, особенно при длительном применении. Однако, по результатам клинических исследований, установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.
Показания:
Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах. Противопоказания:
Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
Беременность и период кормления грудью.
Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (ввиду наличия в составе препарата лактозы).
С осторожностью:Синдром удлиненного интервала QT, прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT. Беременность и лактация:
Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока).
Период грудного вскармливания
Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином его концентрация в грудном молоке животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25 % принятой дозы. Способ применения и дозы:
Способ применения
Внутрь, после еды.
Дозы
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Побочные эффекты:
В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности), которые приведены в соответствие с частотой возникновения: нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.
Нарушение метаболизма и питания: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Нарушения психики: редко — бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко — эйфория, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, расстройство вкуса, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.
Нарушения со стороны органа зрения: редко — отек соска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто — снижение артериального давления; редко — повышение артериального давления, «приливы», тромбофлебит; очень редко — лабильность артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — астения, недомогание, чувство жара; очень редко — чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — снижение артериального давления; редко — повышение артериального давления, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко — уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Данные о передозировке винпоцетином отсутствуют. Однократный прием 360 мг винпоцетина не вызывал клинически значимых реакций, в том числе со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с р-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами, действующими на центральную нервную систему и с препаратами противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Особые указания:
Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. Таблетка Винпоцетина содержит 78,50 мг лактозы моногидрата. Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо- галактозная мальабсорбция, не должны принимать данный препарат.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 5 мг.
Упаковка:
По 10, 20, 25, 30, 40 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛП-002784 Дата регистрации:24.12.2014 / 25.12.2019 Дата окончания действия:31.12.2025 Владелец Регистрационного удостоверения:АТОЛЛ, ООО АТОЛЛ, ООО Россия Производитель:   Представительство:  ОЗОН ООО ОЗОН ООО Россия Дата обновления информации:  12.12.2020 Иллюстрированные инструкции Инструкции
7714 просмотров
5 сентября 2017
Здавствуйте. У меня ДЦП. Поставли ЧАЗН сосудистого генеза (причина: шейный остеохондроз, подвижность позвонков, пережатие позвоночных артерий, нарушен венозный отток). Принимаю кавинтон по 1 т. 3 раза в день, ноэффект странный: сильный туман в глазах, нечеткость, болят виски (он и так болят из-за шейного остеохондроза, но меньше), немеет голова и церепро 1 т. 3 раза в день. Сосуды на глазном дне извиты, прям лежат на зрительном нерве. Может позвонки пережимают артерии, а я их расширяю еще дополнительно? А ноотропы (глицин, цераксон, глиатилин) наоборот дают лучший эффект. Проходит комотозное, вялое, сонное состояние и зрение лучше, четче. Может мне не нужно играть сосудами при помощи кавинтона, т.к. организм сам неплохо регулирует их работу (все-таки 28 лет)? Или кавинтон повышает внутрчерепное давление и внутриглазное давление, поэтому страдает зрение?
Терапевт
При механических причинах препараты могут не только не сработать но и дать обратный эффект.нужна помощь остеопата.
Невролог, Психолог
Добрый день, Илья. При Вашем диагнозе, именно для коррекции глазных изменений — лечение Вам прописали корректное, но не полное. Для улучшения зрения, уменьшения головных болей, онемения — в первую очередь нужно заниматься лечением основного заболевания, а именно остеохондрозом шейного отдела, нестабильностью (подвижностью) позвонков. Для этого в первую очередь следует очно обратиться к неврологу, при неэффективности консервативного лечения или как вспомогательный метод лечения показана мануальная терапия, но поскольку это шейный отдел позвоночника, то доверить работу можно только опытному и дипломированному специалисту, поскольку в противном случае, данные мероприятия могут не то что принести пользу, но и принести большой непоправимый вред. Кавинтон не влияет на внутричерепное и внутриглазное давление, это сосудистый, нейропротекторный препарат и при ЧАЗН широко применяется. Вообще прогноз при терапии ЧАЗН благоприятный. Лечение направлено на устранение отёка и воспаления в зрительном нерве, на улучшение его кровообращения и трофики (питания), восстановление проводимости не до конца разрушенных нервных волокон. Поскольку в Вашем случае, имеет место не только сосудистые нарушения, которые привели к ЧАЗН, но и имеющаяся патология ЦНС — ДЦП, назначенная Вам терапия должна быть корректирована неврологом на очном приеме. В комплекс медикаментозных назначений должны быть включены следующие группы препаратов:
1)Сосудистые препараты препараты (Танакан, Кавинтон, Сермион)
2)Антиоксиданты (Милдронат, Мексидоп, Эмоксипин)
3)Ноотропы и метаболиты (Сопкосерил, Ноотропил, Актовегин)
4)Ферменты (Фибринолизин, Лидаза, Фпогэнзим, Вобэнзим)
5)Биостимуляторы (экстракт алоэ, торфот, стекловидное тело)
6) Витамины (аскорутин, В1, В2, В6)
7)Аминокислоты (глутаминовая кислота)
8)Иммуностимуляторы (женьшень, элеуторококк).
Как показывает практика, лишь медикаментозного лечения бывает недостаточно, хороший эффект дает комбинация медикаментозных средств с физиотерапией (магнито-, электро-, лазеростимуляция зрительного нерва, ультразвук, электрофорез, кислородотерапия). В своей практике я стараюсь избегать назначения кавинтона, поскольку у большинства моих пациентов отмечалось усиление головных болей на фоне его приема, поэтому можете поговорить со своим лечащим врачом на момент замены кавинтона на другой сосудистый препарат (например Сермион), но сосудистая терапия в данном случае обязательна. Крепкого Вам здоровья, всех благ.
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
Наталья, выпил кавинтон с утра. Туман только сейчас стал проходить. Почему он даёт туман, немеет голова, очень горит лицо. Давление в норме.
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
Наталья, причём, начал пить кавинтон, снова начались темные летающие пятна перед глазами. Видимо сосуды не выдерживают.
Уролог, Венеролог, Сексолог, Андролог
Лечение данного заболевания Вам назначено далеко не полноеи, следует основной упор делать на лечение остеохондроза. Поэтому Вам следует обратиться к невропатологу, остеопатия и, возможно, к опытному специалисту по мануальной терапии. Хотя совсем не нужно обращаться сразу к трем, достаточно опытного невропатолога, который наряду со своим леченим, назначит консультации остеопатия и мануального терапевта.
Невролог, Психолог
Такая реакция может наблюдаться при начальном приеме любого сосудистого препарата и это не значит, что сосуды не выдерживают, это значит, что препарат начал работу и спазмированные и зажатые сосуды начали потихоньку расширяться. Это ответная реакция организма на действие. Если в течение 5 дней не наступит улучшения, препарат нужно заменить.
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
Наталья, болят виски. Какой сосудистый хорошо переносится, кроме сермион? Посовременней.
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Илья, сосудистые препараты, которые улучшают мозговое кровообращение, это один из компонентов комплексного лечения остеохондроза. Вам необходимо комплексное лечение с вашим неврологом определить. Позвоночные артерии, которые кровоснабжают головной мозг пережимаются не только позвонками, но больше сокращенной мышцей, волокна которой должны быть так сказать в расслабленном состоянии в норме, при остеохондрозе ситуация меняется, они все время сокращены. Поэтому, в вашем случае хорошо бы сосудистые препараты, улучшающие мозговое кровообращение, например даже Кавинтон, затем миорелаксанты, например Мидокалм, который поможет мышце расслабиться, сосудам увеличить просвет и дать тем самым большему количеству крови поступить в головной мозг, и отток крови улучшит. Витамины груммы В, например Мильгамма, и Актовегин для лучшего питания клеток. Ну и конечно же самый главный компонент это физиолечение, массаж, который укрепляет мышцу и улучшает ее тонус, лфк. Все это лечение в комплексе проводят 2-3 раза в год. Только периодичность помогает достигнуть терапевтический стойкий эффект в лечении. Удачи вам!
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
У меня скорее ЧАЗН. Марина, мне один окулист как-то сказал,что при ЧАЗН на фоне шейного остеохондроза, лучше капать и кушать сосудистые препараты, когда мышцы расслаблены и позвонки не ходят. Потому что сосуды и так зажаты мышцами, а я ещё сосуды кавинтоном принудительно расширяю. Отсюда и туман. Я прошёлся сейчас по улице, тумана меньше стало. Плюс до таблеток я карался, внутривенно, уколы (трентал, Актовегин, мексидол, цераксон, мельгамма). Вы мне наговорили, что сосудистые препараты опасно капать при ЧАЗН. Как вариант может у меня повышается от кавинтона внутричерепное и глазное давление от трехразового приема.
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Илья, немного не согласна свами в ваших суждениях, если сосуды зажаты сокращенными мышцами, их невозможно хорошо расширить сосудистым нейропротективным препаратом, таким как Кавинтон. Но то, что нащначит вам врач невролог, конечно будет правильно и вместо Кавинтона. Я просто высказала свое мнение по поводу миорелаксантов и физиотерапии, потому что когда мышца не сокращена, а волокна ее расслаблены ток и отток крови лучше, следовательно и кровоснабжение лучше. А массаж и физиопроцедуры это улучшают и тонизирубт еще плюс мышцу. А тем самым и лучше питание и кровоснабжение самого зрительного нерва. Конечно, помимо того, какую терапию добавит еще и окулист. Сосудистые препараты капать не опасно при ЧАЗН, но только после осмотра глазного дна. Но я вам этого не запрещала. Нет от приема Кавинтона не внутричерепное, ни внутриглазное давление не повышается. Но с неврологом посоветуйтесь со своим пусть она поменяет препарат, и вы поймете эффект на смене препарата. А пойдясь по свежему воздуху, улучшилось кровоснабжение и питание ткани мозга и туман стал меньше.
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
Марина, т.е. Это чушь. Что туман из-за того, что сосуд зажат мышцами и позвонками и кровь плохо доходит до головы и отсюда туман? И то что я походил, мышцы расслабились, кровь свободно пошла и туман ушёл?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Туман из за того, что страдает кровообращение недостаточно питания, а это следствие славления сосуда. Чем больше кислорода, тем лучше питания ткани головного мозга и уменьшается туман. Туман это как кислородное голодание ткани мозга, а следовательно и зрительного нерва.
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
Марина, я запутался. Туман, т.к. сдавливаются артерии или кислородоголодание? Что помягче вместо кавинтона можно?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Да вы правильно поняли. А что вместо Кавинтона решит ваш невролог. Неэтично влезать со своими нащначениями в лечение другого врача. Танакан например очень неплохой препарат.
Илья, 5 сентября 2017
Клиент
Марина, кислородоголодание или сдавливание? До таблеток капал трентал. Он подойдёт в таблетках?
Невролог, Психолог
Илья, посовременней — не значит лучше. В своей практике использую сермион, трентал, пентоксифилин чаще всего и в их действии уверена, поэтому и предложила Вам поговорить с Вашим врачом о замене кавинтона на другой сосудистый препарат (примером привела сермион, но если Вам больше нравится трентал, Вы его уже капали, он Вам подходит, никаких возражений на этот счет не имею).
Илья, 6 сентября 2017
Клиент
Наталья, трентал и кавинтон из разных групп (или оба расширяют, кавинтон больше расширяет). Я ещё пью церепро. Может он даёт головную боль? Что можете сказать про препарат бравинтон?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Илья, кому какой препарат подойдет не может сказать даже невролог, который лечит вас очно.Но если вы применяли Трентал и он вам подошел используйте его, зачем экспериментировать. Любой даже новый препарат не факт, что будет оказывать на вас свой положительный эффект и именно вам подойдет. А так посоветуйтесь со своим врачом. Он вас лечит, и любому доктору, напримерр даже мне, былобы не очень приятно если бы меняли лечение, которое я задумала касаемо пациента. Поэтому посоветгвать да можно, но сврачом обсудить нужно. Тем более вам еще вместе работать.
Илья, 6 сентября 2017
Клиент
Марина, можно я Вам тоже задам то-то же вопрос. Трентал и кавинтон из разных групп (или оба расширяют, кавинтон просто больше расширяет). Я ещё пью церепро. Может он даёт головную боль? Что можете сказать про препарат бравинтон? И очень важный симптом. Как начал пить кавинтон, начался утренний озноб, как при гриппе. Хотя дома тепло, озноб длится около часа. Что это может быть? Низкое давление?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Илья, добрый день. Прошу прощения за столь длительный ответ. Кавинтон препарат, который относится к фармакологической группе корректоры нарушения мозгового кровообращения, Трентал это вазодилятатор, эта группа расширяет просвет сосудов для лучшего тока крови. Но оба препарата сосудистых, направлены на улучшение кровообращения. Нельзя сказаь какой из них лучше и вам больше подойдет. Я бы выбрала Трентал. Потому что, от приема Кавинтона у вас снижение артериального давления, т.к. вы отмечаете недлительный озноб после приема. Хотя это нужно подтвердить измерив давление в это время. И как вы отмечали ранее, туман в глазах усиливается, нечеткость зрения, сдавление в висках. Это может быть как индивидуально на прием Кавинтона, так и из за сниженного давления. Поэтому, необходимо измерить в такие периоды несколько раз, чтобы точно сделать вывод.
Илья, 7 сентября 2017
Клиент
Марина, забыл сказать, что принимаю ещё лимфомиазот. Может он даёт с кавинтоном такой эффект?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
А вот еще забыла дописать. По поводу препарата Бравинтон. Он так же относится к группе препаратов улучшающих кровоснабжение в головном мозге, обладает вазодилятирующим эффектом, т.е расширяет сосуды для лучшего тока крови. Отзывы среди пациентов о нем не плохие. Но есть одно но, именно для вас. Его активное вещество Винпоцитин, так же как и в Кавинтоне, поэтому он может вам так же не подойти и вызывать те же неприятные эффекты, что и на фоне приема Кавинтона.
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Я так не думаю. Лимфамиазот гомеопатический препарат, которы подлерживает иммунную систему и снимает воспаление.
Илья, 7 сентября 2017
Клиент
Марина, важный вопрос. Мне посоветовал невропатолог лимфомиазот от нарушения венозного оттока. Или это зря я его пью он неэффективен при этом? Церепро как в плане головных болей, озноба и т.п. по отзывам?
Илья, 7 сентября 2017
Клиент
Марина, перестал пить кавинтон. Озноба не было сегодня. Но голова немного немеет. Особенно, когда шея долго наклонена вниз. И напряжена. Видимо мышцами пережимает сосуды? Но Виски не болят.
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Поэтому, я вам и посоветовала лучше Трентал, а Кавинтон и Бравинтон одно активное вещество Винпоцитин, может давать такой индивидуальный эффект. По поводу последнего вашего сообщения. Я поэтому и склонна к тому, чтобы с неврологом обсудить вопрос в плане миорелаксантов и физиопроцедур, лучше всего массажа. Для расслабления мышц. Чем лучше их будет тонус, тем проходимее будут сосуды и тем лучше будет действие препаратов улучшающих микроциркуляцию.
Илья, 7 сентября 2017
Клиент
Марина, спасибо Вами большое. Можно спросить ещё по поводу сермиона. Читал, что в США его запретили, т.к. спаранья влияет на глаза, вызывает какое-то заболевание? Как вообще этот препарат. А сам думаю, что буду принимать танакан (пил уже), но не знаю эффективен он или нет? Или это не сосудистый препарат, а скорее реклама и плацебо. Танакан он похож на кавинтон, трентал или что?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Затрудняюсь вам ответить по поводу улучшает ли Лимфомиазот венозный отток. Потому что для этих целей его ни разу не использовала. Он больше гомеопатический препарат и лучше подходит как укрепляющий иммунитет. Для улучшения оттка крови существуют вазодилятаторы и другие сосудистые препараты, действие которых на это направлено. Церепро так же не сталкивалась с жалобами на фоне его приема с головными болями у пациентов, ознобом, снижением давления. Препарат переносится после назначения хорошо.
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Препарат Сермион, его действие такое же как и у Кавинтона и Танакана. Про Сермион ничего не слышала, в нашей стране его продолжают назначать и американская неврологическая ассоциация никаких официальных заявлений не делала. Все три выше перечисленные препараты сосудистые, улучшают микроциркуляцию. Вам нужно для вашего лечения комплексного принимать хоть один из них. Я бы выбрала Танакан, но это мое личное мнение еще раз повторюсь сколько врачей, столько и мнений у кого какая практика и кого как научили. Единого мнения среди врачей не бывает или очень редко.
Илья, 7 сентября 2017
Клиент
Марина, я имел ввиду танакан ближе по механизму действия к кавинтону или тренталу? Почему Вы бы выбрали танакан? Напишите, пожалуйста дозу трентала и сермиона, которая соответстветствует кавинтону? У кавинтона 5 мг, у трентала 100 мг и 400 мг. Выписанная доза кавинтона мне 5мг по 1 таблетке 3 раза в день. У сермиона дозы не помню.
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Только основываясь на информации от пациентов. Переносимость препарата, побочные эффекты. Трентал мне тоже нравиться, но его не назначаю без осмотра глазного дна, т.к. может вызвать кровоизлияния. А так же не плохо себя зарекомендовал. Кавинтон, он так же не плох, но если рассматривать в пациентах вас, то он вам не подходит. Поэтому я бы и выбрала Танакан. А вот на следующий вопрос позвольте воздержаться от ответа, т.к. думаю я вы ходите отменить Кавинтон, и это с одной стороны правильно и заменить его самостоятельно на другой препарат. Но я не могу этого адекватно сделать, потому что не видела вас, не смотрела и не знаю как пациента. А не навредить это главное. Поэтому это только с вашим неврологом.
Илья, 7 сентября 2017
Клиент
Марина, а помеханизму действия танакан это на что похож?
Эндокринолог, Терапевт, Диетолог
Танакан на Винпоцитин, Кавинтон.
Невролог, Детский невролог
Здравствуйте, Илья! Кавинтон сам по себе хороший препарат — улучшает кровообращение головного мозга, без повышения внутричерепного давления, без эффекта «обкрадывания». Но, как и все препараты, кавинтон может не всем подходить. Возможно, у Вас индивидуальная непереносимость.
Вам следует посоветоваться со своим лечащим врачом по поводу дальнейшего приема кавинтона, возможно, необходимо его заменить на другой. Врач же чем-то мотивировался в его назначении. Может целесообразно вернуться Вам к терапии, которая давала положительный эффект?
В любом случае, вопрос медикаментозной терапии следует решать Вашему лечащему врачу.
Будьте здоровы!
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
- З.С. Смирнова, Л.М. Борисова, М.П. Киселева и др. Противоопухолевая эффективность прототипа лекарственной формы соединения ЛХС-1208 для внутривенного введения // Российский биотерапевтический журнал. 2012. № 2. С. 49.
- М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение II // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 3. С. 41-47.
- М.П. Киселева, З.С. Шпрах, Л.М. Борисова и др. Доклиническое изучение противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208. Сообщение II // Российский биотерапевтический журнал. 2015. № 3. С. 41-47.
- https://www.lsgeotar.ru/vinpotsetin-2117.html.
- https://sprosivracha.com/questions/39987-sosudistye-preparaty-i-chazn.
- Puccinotti, «Storia della medicina» (Ливорно, 1954—1959).
- Wise, «Review of the History of Medicine» (Л., 1967).
- Мустафин Р. И., Буховец А. В., Протасова А. А., Шайхрамова Р. Н., Ситенков А. Ю., Семина И. И. Сравнительное исследование поликомплексных систем для гастроретентивной доставки метформина. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2015; 1(10): 48–50.
