Танакан: восстановит тонус сосудов

Для чего предназначены таблетки Танакан

Препарат принадлежит к психолептикам. Изготавливается в таблетках, покрытых пленочной оболочкой. Второй формой лекарства является раствор с коричневато-оранжевым оттенком. Медикамент относится к рецептурным и не продается без предъявления рецепта врача.

Содержание:

• Особенности состава и фармакологического действия

• Показания и противопоказания

• Побочные реакции и передозировка

• Правила применения и взаимодействие

Особенности состава и фармакологического действия

Основным компонентом лекарственного средства является вытяжка из листвы двулопастного гинкго. Вторичные ингредиенты представлены:

• моногидратом молочного сахара;

• крахмалом кукурузным;

• кремния диоксидом коллоидным;

• микрокристаллической целлюлозой;

• стеариновой кислотой;

• тальком и крахмалом.

Защитная пленка состоит:

• из гипромеллозы;

• макрогола 6000 и 400;

• пищевой добавки Е172;

• титанового ангидрида.

Лекарство может содержать лимонную или апельсиновую отдушку, сахаринат натрия, 96% раствор этилового спирта.

Медикамент обладает ангиопротекторным спектром действия, отвечает за нормализацию кровообращения в отделах головного мозга. Препарат влияет на клеточный метаболизм, механические характеристики крови (уровень вязкости и пр.), сосудодвигательные реакции.

При приеме отмечается достаточное поступление к мозговым тканям глюкозы и кислорода, нормализация местной циркуляции кровотока, изменение тонуса кровеносных сосудов. Лекарство снижает риск формирования тромбов, предупреждает склеивание эритроцитов.

Танакан стабилизирует обменные процессы, предотвращает возникновение свободных радикалов, переносное окисление жиров в мембранах клеток. У него отмечено антигипоксический спектр действия, влияние на освобождение переработку и захват нейромедиаторов.

Максимальный уровень концентрации активных компонентов возникает через 1-2 ч, период полувыведения занимает от 4 до 10 ч. Действующие ингредиенты не подвержены процессам распада и выводятся в первоначальном виде с уриной, незначительные объемы — с каловыми массами.

Показания и противопоказания

Лекарство рекомендуется пациентам:

• со сниженным показателем памяти, умственной работоспособности и иных функций, в список не входит деменция, проблемы метаболизма, сосудистые аномалии и синдром Паркинсона;

• с посторонним шумом в ушах;

• приступами головокружения, перемежающейся хромотой (как последствие хронической облитерирующей артериопатии ног);

• расстройствами координации — при повреждениях сосудов;

• болезнью и синдромом Рейно.

Список противопоказаний к применению представлен:

• обострением эрозии желудка;

• острыми нарушениями кровообращения в отделах головного мозга;

• сниженной скоростью свертываемости крови;

• несовершеннолетним возрастом;

• вынашиванием и грудным вскармливанием;

• обострением язвы органов пищеварения;

• острой формой инфаркта миокарда;

• аллергией на компонентные составляющие.

Инструкция запрещает проведение терапии при отдельных патологических процессах, включая:

• врожденное нарушение метаболизма галактозы;

• гиполактазию;

• лактазную недостаточность;

• глюкозо-галактозную мальабсорбцию.

Особая осторожность в лечении требуется для пациентов с алкогольной зависимостью, заболеваниями головного мозга, печени или после перенесенного ЧМТ.

Побочные реакции и передозировка

Иногда при терапии могут нестандартное действие лекарства:

• нарушение пищеварения, приступы тошноты и рвоты;

• боли в области живота, диарея;

• отечность кожи, навязчивый зуд;

• воспалительные процессы на дерме, гиперемия, высыпания, экзема;

• крапивная лихорадка, одышка, отек Квинке;

• головные боли с головокружением;

• обморочные состояния.

При возникновении побочных реакций нужно прекратить прием средства и посетить консультацию лечащего врача. Аннотация не указывает на известные случаи передозировки препаратом.

Правила применения и взаимодействие

Медикаментозное средство предназначено для перорального приема совершеннолетними пациентами. Таблетки принимаются трижды в сутки совместно с пищей. При каждой процедуре больной должен запить лекарство половиной стакана воды.

Терапевтические манипуляции продолжаются в течение одного квартала. Повторный курс лечения или его продление назначается участковым врачом после прохождения лабораторно-диагностического обследования.

Информации о совместимости со спиртными напитками в аннотации нет. Пациент не должен забывать, что в состав препарата входит этиловый спирт. Особая осторожность необходима при одновременной терапии с цитохромами и средствами с низким лечебным индексом.

Запрещается прием Танакана вместе антикоагулянтами. При лечении с отдельными медикаментами у больного может наблюдаться гипертермия, тахикардия, приступы рвоты. Данная симптоматика возникает при применении:

• цефалоспоринов;

• тиазидных диуретиков;

• транквилизаторов;

• противосудорожных, противогрибковых препаратов;

• цитостатиков;

• трициклических антидепрессантов;

• Гентамицина, Дисульфирамина, Кетоконазола и пр.

Лекарственный препарат продается в аптеках только по рецепту врача. Хранение проходит в затемненном помещении с температурой до 25 градусов, вдали от детей и домашних животных. Средство пригодно в течение трех лет, после завершения срока утилизируется как бытовой отход.

Соблюдение правил применения позволит ускорить процессы выздоровления. Врачи не рекомендуют самостоятельно вносить изменения в расписанную схему терапии (увеличивать дозировки, продлевать, сокращать назначенные время) или добавлять в нее посторонние лекарственные препараты.

Опубликовано: 31 Января 2021

Автор

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Танакан® (Tanakan®)

Лекарственная форма: &nbspраствор для приема внутрь Состав:

Раствор для приема внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл):

Активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®): 24 % флавонолгликозидов и 6 % гинкголидов-билобалидов — 4000,00 мг

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый — 0,75 мл, ароматизатор лимонный — 0,75 мг, этанол (96 %) — 59,00 мл, вода очищенная — до 100,00 мл.

Описание:

Раствор коричневато — оранжевого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:ангиопротекторное средство растительного происхождения. АТХ: &nbsp

N.06.D.X.02 Гинкго Билоба листьев экстракт

Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения — почки. Показания:

• когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
• перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
• нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
• нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
• болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания:

• эрозивный гастрит в стадии обострения;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• острые нарушения мозгового кровообращения;
• острый инфаркт миокарда;
• пониженная свертываемость крови;
• врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью:следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием). Беременность и лактация:Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов. Способ применения и дозы:

Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.

Предварительно растворить в 1/2 стакана воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор. 1 доза-1 мл раствора.

Минимальный курс лечения — 3-6 месяцев.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Дерматологические реакции: экзема.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка:Случаи передозировки препаратом неизвестны. Взаимодействие:

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Особые указания:

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе — 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Форма выпуска/дозировка:раствор для приема внутрь 40 мг/мл Упаковка:По 30 мл в стеклянный флакон темного стекла с навинчивающейся крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл в месте с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Условия хранения:Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности:3 года. Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:П N011709/02 Дата регистрации:15.08.2011 Владелец Регистрационного удостоверения:ИПСЕН ФАРМА ИПСЕН ФАРМА Франция Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp14.12.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции